集尘筒过滤器


在制药行业,人们主要关心的是一种产品,在这里指的是药品,能否正确安全地生产。来自成分或其他污染物的灰尘会影响产品质量,在遵守FDA法规方面产生问题。


我们生产一个完整的生产线纤维素,聚酯,合成,涂层和无纺布墨盒,以适应当今市场上大多数墨盒收集器。

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药品集尘


工人健康和安全

防止交叉污染

为了符合FDA的规定

保持设备的安全与清洁

确保产品质量

尘埃的来源


粉尘的主要来源是在制药过程中产生的。爱游戏官网工艺包括但不限于:混合、压制、涂覆、包装、干燥等。包括压片机、料斗和混合机在内的设备也需要粉尘控制。加工过程和原料产生的粉尘也可能是易燃的。提高设施内的安全警戒。


健康&安全


接触到这些粉尘的工人可能会生病,这不仅会导致停产,还会影响产品质量。吸入灰尘和处理原料造成的一系列健康问题包括过敏反应、皮肤刺激,当然还有呼吸问题。原料药(APIs)是用于产生预期效果的药物的主要中心成分。这是使药物正常工作的原因。接触这些原料药的工人面临更严重的健康状况风险,因为这些原料药产生的粉尘通常是有毒的。制药公司需要除尘装置来保持该区域的消毒并减少污染的风险


会议FDA法规


为了符合FDA的规定,药品必须在没有污染或交叉污染的情况下正确生产。当你在处理一种对消费者来说如此有活力的产品时,你必须确保药品是按照最高标准生产的。如果不实施和维护粉尘控制,你就不能指望达到这些标准。消费者依赖他们的药物来缓解症状和治疗疾病。它们是FDA为制药公司制定的各种规章制度。其中之一就是cgmp(当前良好生产规范)。这意味着生产操作达到了安全标准。一些质量控制的例子包括:


•质量检查-用于检查制造过程中的错误或缺陷的系统。爱游戏官网产品可以经过检验、测试,并获得批准印章后再分发给消费者。


•原材料-确保生产中使用的材料和配料是高质量的,并定期检查。


•卫生和健康——每个设施都必须高度重视这一点。为了防止交叉污染,设施必须定期清洁和维护。灰尘控制可以帮助解决这个问题。


员工培训-确保每个员工都接受过培训,并掌握最新的设备和生产流程。


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